2025年3月31日，参天公司宣布，其用于治疗青光眼的固定剂量复方制剂——他氟噻吗滴眼液（商品名：泰浦康®，TAPCOM®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，并正式在中国上市。该药物由参天公司与AGC公司（总部位于东京千代田区）联合开发，含有不含防腐剂的0.0015%他氟前列素和0.5%马来酸噻吗洛尔。此复方滴眼液的推出，旨在帮助需要联合治疗的开角型青光眼或高眼压症患者有效控制眼压。
青光眼是导致全球不可逆性失明的主要原因，其特点是视神经受损和视野丧失。据统计，全球青光眼患者数量到2020年已达7600万，预计到2030年将增至9500万。在中国，随着人口老龄化的加剧，青光眼的患病率预计将进一步上升。目前，青光眼尚无治愈方法，降眼压是延缓或预防青光眼发展的唯一有效措施。
《2022年中国青光眼指南》指出，当单药治疗未能达到目标眼内压时，可以使用具有不同作用机制的药物联合治疗。而固定剂量复方制剂相较于传统的联合用药方案具有更高的便利性和性价比。泰浦康®的上市，不仅简化了患者的治疗方案，还能提高患者的用药依从性，并有效减少防腐剂的暴露，这对于长期使用青光眼药物的患者具有重要意义。
泰浦康®包含两种成分，他氟前列素和马来酸噻吗洛尔，二者通过不同的机制共同作用，降低眼压。具体来说，他氟前列素的活性代谢产物（他氟前列素羧酸）作为前列腺素FP受体激动剂，能有效降低眼内压，而马来酸噻吗洛尔作为非选择性β-受体阻滞剂，也能帮助减压。该药物每日滴眼一次，已证明能提供与传统联合用药方案相同的疗效和安全性，且相较于两种单独用药，患者的使用更加便捷，依从性更高，生活质量也得到了提高。
参天公司推出的泰浦康®滴眼液，凭借其高效、便捷、无防腐剂的优势，通过这款创新药物，参天公司为中国青光眼患者提供了一种更为优化的治疗选择。
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