2025年11月27至28日，第十届No-Age/阿尔茨海默症暨第三届挪威-英国衰老与痴呆症会议在挪威奥斯陆召开。作为国内首个聚焦抗衰老前沿科技与产业赋能的长寿科技平台，时光派受邀出席此次会议，深入领会全球专家关于自噬机制在延缓衰老与抗击痴呆中关键作用的最新见解，并将最前沿的科研动态带回国内。
此次会议聚焦“自噬”，汇集了来自中国、挪威、美国、英国等多国在该领域的顶尖学者，就自噬在延缓衰老以及阿尔茨海默症等神经退行性疾病防治中的最新突破展开探讨。
自噬是细胞更新代谢的重要机制，可以选择性清除自身受损细胞器，近年来被广泛认为与衰老进程及阿尔茨海默症等神经退行性疾病的发生密切相关。
会议第一天，来自剑桥大学的David Rubinsztein教授指出自噬体的形成与内体循环系统密切相关，AcCoA而非亮氨酸是激活自噬的关键营养信号，通过p300-mTORC1通路进行调控。该团队还筛选出了碳酸酐酶抑制剂MTZ，并发现其在小鼠模型中可以显著降低tau蛋白水平，从而改善认知能力，具有临床转化潜力。
来自奥斯陆大学方飞实验室的Queena Shu-qin Cao博士指出从百香果中筛选出的天然化合物α-angelica lactone可以通过抑制SCOC-ULK1相互作用来激活自噬，从而清除有害蛋白、改善线粒体功能。目前这一技术正迈入临床转化阶段。
美国西北大学的Cong-Cong He教授则揭示了运动对抗衰老的深层机制：运动可以激活肌肉细胞中的自噬通路，这种效应可以通过血液循环传递至全身。研究团队还通过小鼠模型证实，持续高水平的自噬可以延长寿命并增加胰岛素敏感性。
人工智能的赋能为新药开发开辟了新途径。中国澳门大学的Jia-Hong Lu教授团队开发了一套AI驱动的自噬激活剂筛选平台，可以对超过百万种天然化合物进行智能筛选，最终成功发现了UMAU1与UMAU2两种先导化合物。这两种化合物可以有效激活自噬、降低Aβ水平、并改善学习记忆。
此外，牛津大学的Katja Simon教授主要研究自噬与免疫。她指出：天然小分子亚精胺能够激活T细胞内的自噬，清除损伤的线粒体，从而恢复老年个体的免疫记忆功能，为提升疫苗有效性、对抗年龄相关性免疫衰退带来了希望。
伦敦国王学院的Dag Aarsland教授则聚焦于社会挑战，展示了数字健康平台与AI技术在痴呆症早期筛查、患者分层及个性化干预中的巨大应用潜力；雅典大学的Konstantinos Palikaras教授揭示了尿石素A在维持线粒体功能、优化细胞通讯及延缓衰老过程中的核心作用。
牛津大学的Lynne Cox教授揭示mTOR信号通路可以有效干预细胞衰老，还展示了雷帕霉素等mTOR抑制剂在实验中能有效降低衰老相关标志物水平，恢复自噬功能。
会议第二天，希腊克里特大学的Nektarios Tavernarakis教授揭示了线粒体相关P小体通过调控蛋白质合成影响衰老进程的新机制；奥斯陆大学的Tor Erik Rusten教授则报告了一项抗癌新策略，指出肿瘤可以通过诱导宿主自噬并依赖SLC7A9转运蛋白来维持自身生存，从而抑制肿瘤生长，为抗癌治疗提供了新靶点。
最后，来自奥斯陆大学的Helene Knævelsrud教授提出了“自噬是如何终止的” 这一问题。他指出，自噬不仅需要被精准启动，更需要在合适的时机被有效终止。过度自噬反而会抑制细胞生长，导致发育迟缓、寿命缩短。同时他还发现ATP合成酶δ亚基是确保自噬过程适时关闭的关键。
会议间隙，时光派的展区人流不断，来自多国的参会人员纷纷驻足，对国内前沿抗衰产品表现出浓厚兴趣，并围绕产品原理、使用方法和结果等核心问题展开深入交流。
时光派作为国内领先的抗衰老科普与服务平台，以“让国人健康活到120岁”为使命。多年来，其不断通过全球参会与实地调研，将最前沿的抗衰理念和方案引进国内。
此次北欧研学之旅，时光派再次深入国际学术前沿，带回了“自噬”领域的最新科研突破，为国内抗衰领域的发展注入了新视角和新动能。
未来，时光派将继续深耕长寿科技领域，推动抗衰老领域的前沿成果转化，助力更多人走向健康长寿的未来。
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