发布时间:2024-11-25 15:47:21来源：网络综合
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grignard试剂用途是什么
格氏试剂既是一个极强的碱,又是一个很强的亲核试剂,性质很活泼，易与水、二氧化碳、醇、醛、酮、酯、胺以及环氧化合物等反应，生成各种类型的有机化合物。
1.与含活泼氢的化合物反应
格氏试剂的性质很活泼,能与多种含活泼氢的化合物作用,生成相应的烃。
2.与卤代烃反应
格氏试剂和卤代烃发生偶合作用,形成烃。
3.与金属卤化物的反应
格氏试剂可与还原电位低于镁的金属卤化物作用，这是合成其它有机金属化合物的一个重要方法。还原电位3RMgCl+AlCl3→R3Al+3MgCl2
4.与羰基化合物反应
不同的羰基化合物和格氏试剂反应,可分别得到一、二、三级醇。烯酮也可以和格氏试剂发生反应,生成酮。
5.与酰基化合物的反应
酰基化合物和羰基化合物一样都能与格氏试剂反应,尤其酰卤和酯与格氏试剂的反应在有机合成上较为常用.酰卤与格氏试剂反应,首先生成酮,在RM g X过量的情况下,进一步反应生成叔醇。
如果控制RM g X的用量,在低温下反应,且增加酰卤或格氏试剂的空间位阻,则可避免反应继续进行,从而得到酮.酯与格氏试剂反应,先得酮,因为酮与RM g X的反应活性大于酯,因此酮与RMgX继续反应,得叔醇,这种叔醇的特点是有两个相同的烃基。
