赛诺菲今日宣布，国家药监局(NMPA)已批准度普利尤单抗注射液(商品名：达必妥)用于治疗成人中重度特应性皮炎。

据介绍，达必妥是全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂，提前两年在中国获批。

特应性皮炎(atopic dermatitis，AD)是一种难治性、复发性、炎症性皮肤病，以反复发作的剧烈瘙痒和皮疹为主要临床表现，患者常合并过敏性鼻炎、哮喘等其他特应性疾病。

据中华医学会皮肤性病学分会13届主任委员，北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授介绍，在中国，特应性皮炎的患病率以及疾病负担的严重性在皮肤类疾病中数一数二。目前治疗仍然以外部用药如局部外用糖皮质激素，口服糖皮质激素和免疫抑制剂为主，缺乏有效且安全的手段。“中重度特应性皮炎患者及其家庭饱受这一疾病给身体、生活和精神带来的痛苦，亟需安全有效且可长期使用的全身性治疗手段。”

达必妥是一款全人单克隆抗体，能够通过“双靶点”的创新作用机制，选择性地抑制关键信号通路白介素4(IL-4)和白介素13(IL-13)，阻断2型炎症通路，降低2型炎症的病理性反应，从机制上治疗2型炎症相关疾病。

中华医学会皮肤性病学分会候任主任委员，中国医科大学附属第一医院副院长高兴华教授表示，作为一项针对性疗法，达必妥的获批在我国特应性皮炎的诊疗发展历程中具有突破性的意义，也为特应性皮炎患者带来了希望，“有望改善患者和家人的生存质量，帮助他们回归正常生活。”

据了解，达必妥于2019年2月被引进博鳌超级医院皮肤病临床医学中心，2019年5月被纳入国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)第二批临床急需境外新药名单，加速了上市审批的进程，比原计划提前了两年获批。

赛诺菲首席执行官韩保罗(Paul Hudson)表示，预计在2025年底前引入超过25款创新药物和疫苗进入中国。

根据一项全球合作协议，达必妥由赛诺菲和再生元联合开发。目前，达必妥已在包括美国、日本、欧盟约40个国家和地区获得监管机构批准并上市。