今日，重庆市药品监督管理局发布关于重庆长乐硅酸盐有限责任公司对红外线治疗器主动召回的公告。

公告显示，重庆长乐硅酸盐有限责任公司报告， 由于在2021年河南省医疗器械监督抽检中，机身小心夹手符号与说明书不一致。重庆长乐硅酸盐有限责任公司对其生产的红外线治疗器(注册号：渝械注准20192090166 )进行主动召回。召回级别为三级召回。

红外线治疗器适用于软组织损伤、颈椎病、腰椎病、关节炎等疾病的辅助治疗。此次召回的产品型号、规格为L-150A，涉及产品在中国销售的数量为66台。