一、什么是伪劣药品

一是观其色真药色择光亮，加工精细，无烂碎裂现象伪药则色泽暗灰，加工粗糙.烂碎裂现象严重.尤其是中药西制的糖衣片剂

(资料图片仅供参考)

二是现其形真药包装严密，封口规格整齐;伪药则反之，尤其是塑料袋包装类药.系用手工法火烧加压封口，不平，和真药封口有明显的区别

三是寻其来路一般北方产品南方批发或反之，且消方免费送贷上门要求代销者均不可靠

二、药物的监督管理

药品监督管理是指药品监督管理行政机关依照法律法规的授权，依据相关法律法规的规定，对药品的研制、生产、流通和使用环节进行管理的过程

第九届全国人大常委会于2001年2月28日审议通过了新修订的中华人民共和国药品管理法，首次明确了药品监督管理部门的执法主体地位

国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构， 负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督;负责食品、保健食品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处;负责保健食品的审批

三、假药案件惩罚性赔偿最低为多少倍来进行处罚

三倍来进行处罚;

根据中华人民共和国刑法第一百四十一条规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

本条所称假药，是指依照中华人民共和国药品管理法的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品

根据中华人民共和国药品管理法第四十八条规定禁止生产(包括配制，下同)、销售假药