人们普遍关心的中国新冠疫苗相关消息有了最新披露。近日，世界卫生组织（WHO）免疫战略咨询专家小组公布了对国药集团和科兴生物两家机构的新冠疫苗部分临床试验和真实世界数据。这是两款疫苗在中国国内获批附条件上市后四个月，世卫组织首次披露疫苗相关数据。

世卫组织披露中国疫苗相关数据，因其近期将决定是否批准中国两款灭活疫苗进入紧急使用清单。目前，世卫组织疫苗紧急使用清单中，仅有Moderna、辉瑞与Bio NTech、阿斯利康与牛津大学和强生研发的4款新冠疫苗。若国药和科兴疫苗被批准纳入紧急使用清单，意味着世卫组织向各国监管机构表明两款中国疫苗具有安全性和有效性，以及中国疫苗将被纳入疫苗全球获取机制(COVAX)。

现在来看，让人们不被新冠疫情困扰，让国家经济社会秩序完全回到正轨，通过接种疫苗形成群体免疫仍是当前的唯一手段。但是，这个手段能否起到作用，取决于群体免疫需形成规模，而群体免疫想要形成规模，则必须要打消人们对于疫苗的顾虑——这取决于疫苗的安全性和有效性。这是人们格外关心疫苗有效率的原因所在。

疫苗开发及其接种以期形成群体免疫局面，这些举措都以科技实力和创新能力为基础。但是，南非和印度的新冠变异病毒的出现和扩散，对全球形成了新的挑战。全球化时代，国与国之间的互联互通已经因为疫情而受影响，但显然不能因此长期停滞。因此，世界各国疫情防控，实际上是一荣俱荣、一损俱损的关系。

想要控制全球疫情，必须在世界范围内所有国家实现疫苗的分发和接种。仅靠当前紧急清单上的4款疫苗及其背后的机构，远不能完成目标。

当地时间5月5日，美国政府决定将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利，据称此举是为了“尽快普及安全有效的疫苗，结束新冠肺炎疫情”，“扩大疫苗的制造和分销”，将“有可能扩大新冠肺炎疫苗的全球供应”。这也正说明了，新冠疫情肆虐全球，仅靠一国或多国，无法消除和对抗疫情对人们所造成的影响。新冠肺炎病毒自发现以来，已发生过多次变异，防不及防。这同样说明了放弃专利，尽早让世界各国能够接种疫苗，尽早形成群体免疫，避免疫情扩散蔓延甚至变异“进化”的必要性。

实现这一切，需要基于疫苗的安全、有效。作为最早研发出新冠疫苗的国家，中国疫苗当前除了在国内大面积接种，也已出口到拉丁美洲、非洲、亚洲和欧洲部分国家，但要在更多国家分发，就必须通过世卫组织的认可。

虽然世卫组织报告认为，现有数据可证明国药北京所疫苗“对于18到59岁人群新冠感染的保护率，以及上述人群中严重不良反应发生率低”，但“针对老年人和有基础疾病患者的保护率和安全性，该疫苗的数据并不充分”；老年人和高危病人在接种科兴疫苗时，“对其有效性均是‘中度自信’，对其‘接种后发生不良事件风险较低’均是‘低度自信’”。从现有数据看，完善老年人及高危病人的试验数据，是能否扩大接种意愿和接种面，从而实现群体免疫局面的关键所在。尽早实现全球范围内的群体免疫局面，才能达到中国研发出新冠肺炎疫苗的全部目的。