2021年5月22日，健康中国行动示范V创新榜样在“2021健康界峰会健康盛典”正式揭榜，作为国内基因检测公司排名佼佼者的泛生子凭借在专业领域中不断创新，特别是在癌症早筛、诊断与监测领域的创新技术产品HCCscreen及人类8基因突变联合检测试剂盒，一举斩获“健康管理与保障领域技术创新奖”及“医药器械领域技术创新奖”两项大奖，是榜单中唯一获奖的癌症精准医疗企业，那么作为国内基因检测公司排名佼佼者的泛生子又有哪些过人之处呢？让我们一起来了解一下。
泛生子再获行业权威认可
据了解，泛生子本次的获奖也意味着泛生子在癌症全周期管理产品的创新价值再获行业权威认可，本次的评选旨在以创新点亮价值(value)、以使命打开视野(view)、以行动实现胜利(victory)，选出大健康产业领域的行动示范V创新榜样，并邀约50家专业媒体、50名同行专家、100名以上目标使用者作为评审对各案例投票打分，与泛生子同时登榜的企业如京东健康、西门子医疗等都是行业的领军者。
泛生子肝癌早筛技术实力领先
泛生子原研肝癌早筛液体活检产品HCCscreen获得美国FDA“突破性医疗器械认定”(BreakthroughDeviceDesignation)，被国内首个面向患者的肝癌防治指南引用，已实现四大商业化路径布局，在最新发布的肝癌早筛液体活检大规模前瞻性队列研究数据显示：HCCscreen产品实现了88%的灵敏度与93%的特异性。
泛生子启动数十万人大规模前瞻性队列研究
根据肝癌早筛液体活检大规模前瞻性队列研究数据，被本次研究诊断出肿瘤大小的肝癌患者中，对于小于三厘米的肿瘤，HCCscreen产品的灵敏度为85%；对于三厘米到五厘米的肿瘤，为96%。 除此之外，泛生子凭借癌症早筛原研技术MutationCapsule，参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项，已启动数十万人规模的前瞻性队列研究。
泛生子的卓越专利技术
在癌症诊断与监测领域，泛生子原研“一步法”专利技术（中国发明专利ZL201710218529.4，以下简称“一步法”）对基因测序效率的提升及成本控制均产生意义深远的影响；将基因捕获流程简化到PCR水平，人工操作只需5分钟，共1.5小时即完成一步法建库，从收到样本到出具检测报告最快可在2天内完成；此外，泛生子打造的“一步法”能够极大的降低样本需求量以及样本之间交叉污染风险，非常适合医院独立开展检测实验。
配备了“一步法”的泛生子人类8基因突变联合检测试剂盒，一次性检测与非小细胞肺癌患者靶向治疗密切相关的8个基因的多种变异类型和多个位点，能够为患者提供快速精准的分子分型、用药指导及耐药监控，结合泛生子基因测序仪GENETRONS5，在检测效率、样本起始量等方面都具备了十分明显的优势，这也证明了在国内基因检测公司排名前列的泛生子的实力。
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