丹麦国家卫生局11日宣布，暂停接种由英国阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发的新冠疫苗，暂停时间为14天，原因是多人在接种阿斯利康新冠疫苗后不久出现血栓，其中有一人接种后出现血栓并死亡。

同一天，一些欧洲国家陆续宣布全面或部分暂停接种阿斯利康新冠疫苗，但也有国家表示继续推进接种阿斯利康新冠疫苗。

挪威公共卫生研究所11日在官方网站上发布声明说，因丹麦报告一人接种阿斯利康新冠疫苗后死亡，挪威从即日起暂停为公众接种这款疫苗。公共卫生研究所传染病控制和环境卫生部门执行主任吉尔·布克霍姆在声明中说，虽然目前丹麦案例中接种阿斯利康新冠疫苗与血栓致死之间的因果关系尚未被证实，但作为预防手段，挪威在欧洲药品管理局调查期间选择暂停接种阿斯利康新冠疫苗。

意大利药品局11日在一份声明中说，由于近期意大利和其他一些欧洲国家报告了严重副作用的病例，决定在意大利境内暂停“ABV2856”批次阿斯利康新冠疫苗的接种，如有需要将与欧洲药品管理局密切合作。声明说，这项决定是出于预防考虑，目前没有发现严重副作用与接种疫苗之间的因果关系。意大利高等卫生研究院将着手分析相关批次疫苗的样品。

罗马尼亚全国新冠疫苗接种协调委员会11日晚决定，暂停使用“ABV2856”批次的阿斯利康新冠疫苗。根据该委员会当晚发布的公报，罗马尼亚于2月7日接收了首批81600剂这一批次的阿斯利康疫苗，目前已使用超过77000剂，剩余的疫苗将被封存起来，并等待欧洲药品管理局的评估报告。罗马尼亚上述决定是在意大利报告该批次疫苗可能导致严重副作用后采取的谨慎措施。

受欧洲多国暂停接种阿斯利康新冠疫苗事件影响，泰国政府3月12日宣布将暂缓原定于当天开始的阿斯利康新冠疫苗接种计划。泰国总理巴育及多名内阁成员也因此推迟原定于当天接种阿斯利康新冠疫苗。

此前，奥地利卫生部已于7日暂停“ABV5300”批次阿斯利康新冠疫苗的接种，因为奥地利一名女护士在接种阿斯利康新冠疫苗后因严重的凝血障碍死亡，另一名接种同一批次疫苗的医护人员因出现肺栓塞住院治疗。奥地利卫生部表示已展开相关调查。

但奥地利卫生部11日表示将继续进行阿斯利康新冠疫苗接种工作，而不会像挪威和丹麦那样全面暂停。

英国有关机构也表示将继续推进接种阿斯利康新冠疫苗。英国药品与保健品管理局11日说，英国民众得到通知后仍应前往相关地点接种疫苗。英国药品与保健品管理局疫苗安全方面的首席专家菲尔·布赖恩在一份声明中说，目前有关部分人在丹麦接种这款疫苗后出现血栓的情况还未被确认是由疫苗导致，丹麦当局的决定只是在调查期间的预防性措施。英国当局会对这一情况进行持续评估。（执笔记者：葛晨；参与记者：张家伟、金晶、林晶、于涛、林惠芬、任芊）