(2024年5月13日,中国深圳)深圳市海普瑞药业集团股份有限公司(以下简称“海普瑞”)旗下深圳市天道医药有限公司(以下简称“天道医药”)宣布,其生产的依诺肝素钠注射液近期获得新加坡卫生科学局(HSA)的批准,这标志着该药品在新加坡市场获批的规格增加至四种,即0.2ml:20mg, 0.4ml:40mg, 0.6ml:60mg, 0.8ml:80mg。批件有效期为一年,每年维护续期,为市场的持续供应提供了坚实保障。
依诺肝素钠注射液凭借其卓越的疗效和广泛的应用领域,再次彰显了其作为抗凝药物的优势地位。无论是预防骨科或普通外科手术后的静脉血栓栓塞性疾病,还是治疗深静脉血栓与不稳定型心绞痛等心血管疾病,它都展现出了出色的疗效。其多规格的设计,更是满足了不同患者的治疗需求,为新加坡市场带来了更为丰富和灵活的治疗选择。
目前海普瑞依诺肝素钠注射液已在全球超过40个国家及地区获批上市,其中重要获批市场包括中国、美国、欧盟、英国、瑞士、波兰、巴西、哥伦比亚、智利、加拿大、沙特、阿联酋、马来西亚、澳大利亚、新西兰、泰国等。此次新加坡的获批,再次证明了海普瑞在全球市场布局的广泛性和深度。
未来,海普瑞将以此为契机,持续加强全球市场的拓展和销售渠道的建设,为全球患者提供更多高质量、安全有效的药物和服务。公司将始终以临床未满足的需求为驱动力,不断推动产品研发和产业升级,为全球健康事业贡献更多力量。
天道医药为深圳市海普瑞药业集团股份有限公司旗下全资子公司,于2004年成立于深圳,是国内领先的依诺肝素钠原料药及低分子肝素制剂出口商。公司旗下依诺肝素钠注射液是首个获欧洲药品管理局销售许可的依诺肝素钠注射液生物类似药。公司产品目前销往全球40多个国家和地区,受到客户广泛的认可和好评。
海普瑞于1998年成立于深圳,是拥有A+H双融资平台的领先跨国制药企业,主要业务覆盖肝素全产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发及商业化。集团的三大板块业务相互协同,以临床未满足需求为驱动,致力于为全球患者提供高质量的安全有效药物和服务,护佑健康。
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