在谢其润的引领下，中国生物制药（1177.HK）持续发力创新研发领域。近日，其下属企业北京泰德制药自主研发的潜在First-in-class镇痛新药TRD205，顺利完成了Ⅱ期临床试验的首例受试者给药。这一重要进展，标志着中国生物制药在攻克慢性术后神经痛难题上迈出了关键一步。
直击三千万手术患者的“痛点”
手术后慢性疼痛（CPSP）是指由手术引起、继发于术后急性疼痛且持续时间超过3个月的疼痛。全球每年约3.2亿人接受手术治疗，约10%的患者会发生CPSP，已然成为一个公共卫生问题。有研究统计，CPSP常发生于截肢术（50%-85%）、开胸术（30%-50%）、乳腺手术（25%-50%）及疝修补术（5%-35%）等，不仅影响患者术后的康复及生活质量，还与患者的焦虑、抑郁等症状密切相关。
阿片类药物是目前主流的围术期镇痛用药[5]，但此类患者可能出恶心呕吐、呼吸抑制、免疫抑制等不良反应[6]。此外，有研究（n=5146）显示服用阿片类药物的患者新发抑郁症风险增加[7]，探索其他CPSP防治措施，对改善患者预后具有重要意义。
靶向AT2R 镇痛产品矩阵再升级
TRD205是一款非阿片类、靶向AT2R受体的高选择性拮抗剂。AT2R受体的激活是痛觉敏化的关键触发因素之一，TRD205通过高选择性地抑制AT2R受体，抑制疼痛敏化和疼痛传导。TRD205已经在I期临床的单次和多次给药研究中表现出良好的安全性和药代动力学特征，多项临床前研究数据显示出TRD205在多种神经病理性疼痛模型中具有镇痛效果。
目前全球仅有两款AT2R靶向药物处于临床研究阶段，TRD205率先进入Ⅱ期临床，有望成为神经病理性疼痛领域潜在的重磅药物，进一步扩充企业在镇痛领域的产品管线。
聚焦镇痛领域，中国生物制药已上市氟比洛芬酯注射液（凯纷）、氟比洛芬凝胶贴膏（得百安）和洛索洛芬钠凝胶贴膏（得舒平）等重磅产品，并有多款创新产品在研，包括用于继发性创面感染的PL-5抗菌肽、用于成人术后镇痛的美洛昔康注射液QP001等。
在谢其润的带领下，中国生物制药凭借对创新的执着追求和对患者需求的深刻洞察，不断推进药物研发进程。此次TRD205进入Ⅱ期临床，不仅为广大慢性术后神经痛患者带来了新的希望，也彰显出了中国生物制药在镇痛领域的强大研发实力。
