我的女儿羽晗，从小就是老天爷赏给我的“小棉袄”。那些年我在市里的小店打工，早出晚归，常常留她一个人在家。那个小小的身影，总是安安静静地坐在窗前的书桌上写作业，从不乱跑，也不哭闹。有时候我累得回家倒头就睡，醒来总能看见她悄悄帮我盖好了被子，桌上还留着她盛好的一碗温热的饭菜。看着她那双清澈又懂事的眼睛，我常常想，只要妈妈再努力一点，再辛苦一点，即使没有爸爸，也要让我的羽晗过得比谁都幸福。
可谁能想到，命运对我这个单亲妈妈竟如此残忍。看着那个曾经能自己跑跳着去上学、自己完成作业的小天使，现在却虚弱地躺在病床上，连翻身都要小心翼翼，连说话都要攒着力气，我的五脏六腑就像被千万根针同时扎着。她才8岁啊，却要承受成人都难以忍受的骨穿之痛，那双原本握笔写字的手，现在扎满了针眼。我是她唯一的依靠，可看着那张写着“再生障碍性贫血”的诊断书，还有那几十万的治疗费，我却连抱住她大声哭泣都不敢，生怕压垮了她那脆弱的身体。那种深深的无力感和自责，像黑洞一样吞噬着我，真的，我真的快撑不住了。
大家好，我是吴丽婷，一名来自福建龙岩武平县的单亲妈妈。真的很抱歉，以这样一种卑微的方式出现在大家的视野里，打扰了原本平静生活的你们。如果不是走投无路，如果不是为了我最亲爱的女儿吴羽晗，我绝不会放下所谓的“面子”，向陌生人开口求救。我的女儿羽晗今年8岁，原本在安溪上小学三年级。她是一个特别懂事、特别让人心疼的孩子。因为年少无知，我独自生下了她，她从小就没见过爸爸，也没感受过父爱。这8年来，我们母女俩相依为命，我一边打工一边拉扯她长大。虽然日子过得清贫，甚至有些拮据，但只要看着她健康快乐地长大，我就觉得生活充满了希望。
可是，这份平静，在今年3月被彻底击碎了。
那段时间，我发现原本活泼的羽晗变得不爱动了，脸色越来越苍白，总喊没力气，身上还莫名其妙地出现了很多密密麻麻的出血点。那一刻，一种不祥的预感涌上心头。我赶紧带她去厦门大学附属第一医院检查。经过一系列痛苦的骨穿、活检，诊断书出来了——再生障碍性贫血。拿到诊断书的那一刻，我的天塌了。我看着她躺在病床上，那么小的人儿，小手却扎满了针眼，而我却什么都做不了，只能眼睁睁看着，心像被刀割一样疼。
现在的羽晗，已经没法像正常孩子那样去上学、去奔跑。她需要频繁地往医院跑，靠输血和输血小板才能勉强维持生命。每一次住院，都是好几千元的开销。医生说，目前还没到移植那一步，建议先保守治疗，看看身体的恢复情况。可摆在我面前的，是一条无比艰难的路。
自从女儿生病，身边就离不开人，我完全没法正常去工作，家里唯一的收入来源也断了。这两年辛苦攒下的积蓄，在病魔面前根本不堪一击，就像投入大海的石子，连个响声都没听到就没了。
我是一个单亲妈妈，也是羽晗唯一的依靠。我知道，接下来的治疗费、输血费、护理费，对于现在的我来说，是一个天文数字。但我不能放弃，只要有一丝希望，我都要救我的孩子！
看着病床上疼苦的羽晗，我的眼泪总是不争气地掉下来。这个才8岁的小人儿，本该背着书包在操场上追着风跑，本该围着我的膝盖叽叽喳喳讲学校里的趣事，可现在她连下床走几步都要喘着气歇好久。她总拉着我的衣角小声问：“妈妈，我是不是很快就能回学校了？我想和小朋友们一起画画。”我只能死死咬着嘴唇点头，却不敢告诉她。
如果不尽快移植，那一个个需要反复穿刺的针眼、一袋袋鲜红的血，都只是维持她微弱呼吸的权宜之计。更不敢告诉她，那个能让女儿活下去的移植仓，我连门槛都摸不到——30到50万的数字，像一座大山死死压在我胸口，压得我连哭出声的力气都没有。
万般无奈之下，我只能在这里恳请社会上的好心人，求求大家伸出援手，帮我女儿一把！我的羽晗才8岁，她还没好好看过这个世界，还没长大。恳请您献出一份爱心，一次转发，一句鼓励，都是她活下去的勇气和希望。您的每一份善款，我都将全部用于女儿的治疗，并接受大家的监督。
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我和羽晗或许一辈子都还不清这份恩情，但我会让她记住，是这么多素未谋面的叔叔阿姨，把她从死神手里抢了回来。愿每个善良的你，都能被岁月温柔以待，好人一生平安！我不求大富大贵，只求我的女儿能活下去，能像其他孩子一样，在阳光下奔跑。如果您愿意伸出援手，哪怕只是一次转发，对于我和羽晗来说，都是黑暗中的一束光。真的，谢谢大家了。愿好人一生平安！
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