昨日，国家药监局发布公告称，深圳市理邦精密仪器股份有限公司(300206，“理邦仪器”)报告，在内部测试中发现中央监护系统(V2.66版软件)，注册证号：粤械注准20152070444，在特定情况下，未有效显示血氧报警信息，深圳市理邦精密仪器股份有限公司决定发起主动召回。召回级别为3级。

公告显示，中央监护系统适用于医疗机构对患者多种生理参数进行集中监护、管理。本次召回产品型号为MFM-CMS，涉及地区和国家为中国，销售数量为551套。