爱唯麦avemar，由匈牙利研究团队精心研制，已在匈牙利国家食品和营养科学研究所正式注册为“针对肿瘤患者的特殊治疗配方”。经过广泛的文献回顾和同行评审，该制剂在急性、亚急性及慢性毒理学测试中均未见毒性反应。在严格监控的人体临床研究中，使用爱唯麦avemar长达1年、3年或5年的患者均未报告任何不良反应。此外，该制剂与细胞抑制剂、激素制剂及免疫药物均无不良相互作用。在美国，爱唯麦avemar已通过食品药品监督管理局的严格审查，被认定为GRAS(安全的)，这是对其食品成分安全性的高度认可。

在国际范围内的研究均致力于探索爱唯麦avemar的疗效。其卓越的临床效果主要归因于其能够诱导细胞凋亡、抑制转乙酰酶、核苷酸还原酶、多种激酶及环氧合酶的活性，并激活自然杀伤细胞，同时诱导细胞内粘附分子(如CD54、ICAM-1)的表达。在结直肠癌、恶性黑色素瘤、肺癌、儿童实体瘤及头颈癌等患者的辅助治疗中，均已开展了爱唯麦avemar的临床研究。

爱唯麦avemar的研究成果已在国际权威期刊上公开发表，Medline数据库中共收录了18篇相关出版物。匈牙利口腔颌面外科医师协会对爱唯麦avemar的研究成果进行了深入审查，并给出如下评价：对于头颈部肿瘤患者(特别是口腔恶性肿瘤患者)，长期使用爱唯麦avemar作为辅助配方，可显著延缓疾病进展，提高五年生存率，改善生活质量，并降低患者的氧化应激水平。该协会强烈推荐将爱唯麦avemar作为II、III和2期复杂治疗方案的重要辅助治疗。

这一意见已于2005年10月20日举行的匈牙利面部、上颌骨和牙科外科协会成员会议上获得一致通过。