avemar（爱唯麦）作为癌症患者的营养补充剂，在研究中展现出显著的抗癌潜力。数据显示，其抗增殖、抗转移和免疫作用主要归因于其成分中的两种醌：2－甲氧基苯醌和2，6－二甲氧基苯醌。

在本项广泛的体外研究中，我们深入探讨了avemar（爱唯麦）的单一药物活性，并分析了其与多种人类癌细胞系中常用药物（如5－FU、奥沙利铂和伊立替康）的相互作用。研究结果表明，avemar（爱唯麦）能够有效诱导细胞凋亡，并在32种人类癌细胞系中展现出显著的抗肿瘤活性。其中，神经母细胞瘤细胞系对其反应最为敏感，平均IC50值低至0．042mg／ml。在8种结肠癌细胞系中，IC50值也维持在相对狭窄的范围内，介于0．3mg／ml至0．54mg／ml之间。

进一步地，在结肠癌细胞系的联合实验中，我们发现当avemar（爱唯麦）与5－FU、奥沙利铂或伊立替康同时使用时，药物间产生了显著的协同作用，特别是在与5－FU的组合中。然而，值得注意的是，在5－FU与avemar（爱唯麦）的顺序药物暴露实验中，这种协同作用被明显削弱。

综上所述，avemar（爱唯麦）在我们的肿瘤模型中展现出了显著的抗肿瘤活性。与5－FU、奥沙利铂或伊立替康等常用药物联合使用时，可产生协同药物相互作用，从而可能提高治疗效果。

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